产品质量是每个制药企业恪守的、苦心经营的竞争优势，而生产质量管理规范（GMP）认证是对制药企业质量管理体系的认可，为企业参与市场竞争提供强有力的保证。2021年1月5日-1月7日，浙江省农业农村厅组织专家组，按照新版《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》要求，对我司两条生产线进行验收。通过三天的紧张工作，专家组一致认定浙江日出药业有限公司兽药生产线符合新版GMP规范，以96.95分顺利通过验收。

2020年4月，农业农村部公布了《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》，公司立即成立实施新版兽药GMP领导小组，由王淑英总经理担任组长，亲自主持，各部门负责人分工负责。除了邀请GMP专家和专业技术人员指导授课，质量部和生产部经理积极参加省畜牧农机发展中心和兽药协会举办的培训，各部门也通过组织各种形式的培训学习，进一步提高对实施新版GMP必要性和重要性的认识。同时，公司也投入大量的人力和物力对硬件和软件进行了升级改造。正是在公司领导及全体员工们的共同努力下，齐心协力、各司其职使准备工作在紧张而有序的忙碌中完成，为本次GMP认证工作打下坚实的基础。

在检查验收期间，专家组逐项逐条对照新版的《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》的规定对公司进行考核评定，并通过听取汇报、查阅文件和记录、现场检查、现场考核等多种形式，深入了解每一条被检项的实际情况，从而得出真实、科学、准确的评价。浙江日出药业有限公司以制度化的质量管理体系、专业化的生产设备和工艺流程、规范化的质量管理程序顺利通过新版兽药GMP现场检查验收。

此次GMP验收是自2012年第一次通过GMP验收以来的第三次验收。三次验收的顺利通过，充分证明了我们的团队是一支技能过硬、分工合理、责任明确、富有凝聚力、执行力强的团队。这也标志着公司兽药生产质量管理向科学化、规范化、严密化方向迈出了具有关键意义的一步！公司也将以本次验收作为新的出发点，再接再厉，不断完善兽药生产质量管理体系，优化产品工艺，在挑战面前抓住机遇，顺势而上，为客户提供具有竞争力的产品和服务，持续为客户创造价值。